Sjukdomsprogression
hATTR är progressiv och fysiska funktioner försämras snabbt(1)

Sjukdomsprogression

hATTR är progressiv och fysiska funktioner försämras snabbt(1)

hATTR är progressiv och leder till en snabb försämring av fysiska funktioner1

Patienternas förmåga att utföra vardagliga göromål försämras betydligt i takt med att hATTR progredierar4

Ställa diagnos
Att leva med hATTR
Läs mer
About hATTR

Om hATTR

Ärftlig transtyretinamyloidos är en snabbt progredierande och livshotande sjukdom

Läs mer
Disease mechanism

Sjukdomsmekanism

Proteinet transtyretin lagras in som amyloid i många av kroppens organ och system5,6

Läs mer
Symptoms

Symtom

Det är viktigt att tidigt känna igen varningssymtomen som kännetecknar hATTR7

Läs mer
Diagnosis

Ställa diagnos

Index för klinisk misstanke varierar mellan endemiska och icke-endemiska områden8

Läs mer
Living with hATTR

Att leva med hATTR

Många symtom med stor inverkan på livskvaliteten gör det svårt att leva med hATTR9

Läs mer
About Tegsedi

Om Tegsedi

Tegsedi bromsar upp sjukdomsprogressionen signifikant för dina patienter med hATTR10

Läs mer
Referenser
  1. Monteiro C, Mesgazardeh JS et al. Predictive model of response to tafamidis in hereditary ATTR polyneuropathy. JCI Insight. 2019 Jun 20;4(12):e126526
  2. Adams D. Ther Adv Neurol Disord. 2013;6(2):129–139.
  3. Coutinho P et al, Forty years of experience with type I amyloid neuropathy. Review of 483 cases. In: Glenner G, Costa P, de Freitas A (Editors), Amyloid and amyloidosis. Amsterdam: Excerpta Medica; 1980. p. 88–98. * Due to early onset (<50 years) Val30met
  4. Berk J et al. Impact of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis on Daily Living and Work Productivity: Baseline Results from APOLLO. Presented at the 16th International Symposium on Amyloidosis (ISA), March 26–29, 2018, Kumamoto, Japan.
  5. Johnson SM, Connelly S, Fearns C, Powers ET, Kelly JW. The transthyretin amyloidosis: from delineating the molecular mechanism of aggregation linked to pathology to a regulatory agency approved drug. J Mol Biol. 2012;421(2-3):185-203.
  6. Ando Y et al. Guideline of transthyretin-related hereditary amyloidosis for clinicians. Orphanet J Rare Dis. 2013;8:31.
  7. Gertz M, Adams D et al., BMC Fam Pract. 2020 Sep 23;21(1):198.
  8. Adams D, Ando Y et al., J Neurol. 2021 Jun;268(6):2109-212.
  9. Gertz MA. Hereditary ATTR amyloidosis: burden of illness and diagnostic challenges. Am J Manag Care. 2017;23(suppl  7):S107–S112.
  10. Tegsedi produktresumé. November 30, 2023. fass.se