Att leva med hATTR
Det är svårt att leva med hATTR(1,2)

Att leva med hATTR

Det är svårt att leva med hATTR(1,2)

Det är svårt att leva med hATTR1,2


Läs mer
About hATTR

Om hATTR

Ärftlig transtyretinamyloidos är en snabbt progredierande och livshotande sjukdom

Disease mechanism

Sjukdomsmekanism

Proteinet transtyretin lagras in som amyloid i många av kroppens organ och system3,4

Symptoms

Symtom

Det är viktigt att tidigt känna igen varningssymtomen som kännetecknar hATTR5

Diagnosis

Ställa diagnos

Index för klinisk misstanke varierar mellan endemiska och icke-endemiska områden6

Disease progression

Sjukdomsprogression

hATTR är en progressiv sjukdom med snabbt försämrade fysiska funktioner7

About Tegsedi

Om Tegsedi

Tegsedi bromsar upp sjukdomsprogressionen signifikant för dina patienter med hATTR8

Referenser
  1. Gertz MA. Hereditary ATTR amyloidosis: burden of illness and diagnostic challenges. Am J Manag Care. 2017;23(suppl 7):S107–S112.
  2. Amyloidosis Foundation. Understanding the patient voice in hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (ATTR amyloidosis). Available at: https://www.amyloidosissupport.org/support_groups/fam_isabell_attr.pdf. Accessed April 2020.
  3. Johnson SM, Connelly S, Fearns C, Powers ET, Kelly JW. The transthyretin amyloidosis: from delineating the molecular mechanism of aggregation linked to pathology to a regulatory agency approved drug. J Mol Biol. 2012;421(2-3):185-203.
  4. Ando Y et al. Guideline of transthyretin-related hereditary amyloidosis for clinicians. Orphanet J Rare Dis. 2013;8:31.
  5. Gertz M, Adams D et al., BMC Fam Pract. 2020 Sep 23;21(1):198.
  6. Adams D, Ando Y et al., J Neurol. 2021 Jun;268(6):2109-212.
  7. Monteiro C, Mesgazardeh JS et al. Predictive model of response to tafamidis in hereditary ATTR polyneuropathy. JCI Insight. 2019 Jun 20;4(12):e126526
  8. Tegsedi produktresumé. November 30, 2023. fass.se