Denna webbplats är avsedd för dig som arbetar inom hälso- och sjukvården.
Är du hälso- och sjukvårdspersonal?
Symtom
Varningssymtom
Varningssymtom
För att tidigt känna igen misstänkta tecken och symtom är det viktigt att man är medveten om alla de systemiska manifestationer av hATTR som kan förekomma.1
Läs mer
Sjukdomsmekanism
Proteinet transtyretin lagras in som amyloid i många av kroppens organ och system5,6
Ställa diagnos
Index för klinisk misstanke varierar mellan endemiska och icke-endemiska områden7
Sjukdomsprogression
hATTR är en progressiv sjukdom med snabbt försämrade fysiska funktioner8
Att leva med hATTR
Många symtom med stor inverkan på livskvaliteten gör det svårt att leva med hATTR3
Om Tegsedi
För dina hATTR-patienter med polyneuropati i stadium 1 eller 2 prioriteras nuet framför allt.
Referenser
- Gertz M, Adams D et al., BMC Fam Pract. 2020 Sep 23;21(1):198.
- Conceição I et al. “Red-flag” symptom clusters in transthyretin familial amyloid polyneuropathy. J Peripher Nerv Syst. 2016;21(1):5–9.
- Gertz MA. Hereditary ATTR amyloidosis: burden of illness and diagnostic challenges. Am J Manag Care. 2017;23(suppl 7):S107–S112.
- Donnelly JP & Hanna M. Cardiac amyloidosis: an update on diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med. 2017;84(12 suppl 3):12–26.
- Johnson SM, Connelly S, Fearns C, Powers ET, Kelly JW. The transthyretin amyloidosis: from delineating the molecular mechanism of aggregation linked to pathology to a regulatory agency approved drug. J Mol Biol. 2012;421(2-3):185-203.
- Ando Y et al. Guideline of transthyretin-related hereditary amyloidosis for clinicians. Orphanet J Rare Dis. 2013;8:31.
- Adams D, Ando Y et al., J Neurol. 2021 Jun;268(6):2109-212.
- Monteiro C, Mesgazardeh JS et al. Predictive model of response to tafamidis in hereditary ATTR polyneuropathy. JCI Insight. 2019 Jun 20;4(12):e126526