Denna webbplats är avsedd för dig som arbetar inom hälso- och sjukvården.
Är du hälso- och sjukvårdspersonal?
Om hATTR
Ärftlig transtyretinamyloidos är en snabbt progredierande och livshotande sjukdom
Ärftlig transtyretinamyloidos är en snabbt progredierande och livshotande sjukdom
hATTR är en komplex, oförutsägbar multisystem- och multiorgansjukdom med betydande inverkan på livskvaliteten.1,2 Obehandlad kan hATTR leda till döden inom 20 år.2
Läs mer
Sjukdomsmekanism
Proteinet transtyretin lagras in som amyloid i många av kroppens organ och system3,4
Ställa diagnos
Index för klinisk misstanke varierar mellan endemiska och icke-endemiska områden6
Sjukdomsprogression
hATTR är en progressiv sjukdom med snabbt försämrade fysiska funktioner2
Att leva med hATTR
Många symtom med stor inverkan på livskvaliteten gör det svårt att leva med hATTR7
OmTegsedi
För dina hATTR-patienter med polyneuropati i stadium 1 eller 2 prioriteras nuet framför allt.
Referenser
- Yarlas A, Gertz MA et al., Burden of hereditary transthyretin amyloidosis on quality of life. Muscle Nerve. 2019 Aug;60(2):169-175.
- Monteiro c, Mesgazardeh JS et a,. Predictive model of response to tafamidis in hereditary ATTR polyneuropathy. JCI Insight. 2019 Jun 20;4(12):e126526.
- Johnson SM, Connelly S, Fearns C, Powers ET, Kelly JW. The transthyretin amyloidosis: from delineating the molecular mechanism of aggregation linked to pathology to a regulatory agency approved drug. J Mol Biol. 2012;421(2-3):185-203.
- Ando Y et al. Guideline of transthyretin-related hereditary amyloidosis for clinicians. Orphanet J Rare Dis. 2013;8:31.
- Gertz M, Adams D et al., BMC Fam Pract. 2020 Sep 23;21(1):198.
- Adams D, Ando Y et al., J Neurol. 2021 Jun;268(6):2109-212.
- Gertz MA. Hereditary ATTR amyloidosis: burden of illness and diagnostic challenges. Am J Manag Care. 2017;23(suppl 7):S107–S112.